Calculatoarele au devenit foarte bune la recunoașterea fețelor. Dar un program dezvoltat de doi cercetători face mai mult decât atât: privește fotografiile fețelor oamenilor și ajută la diagnosticarea bolilor sau tulburărilor genetice. Cei doi cercetători, Christoffer Nellåker și Andrew Zisserman de la Universitatea din Oxford, au învățat programul să identifice o serie de tulburări genetice, inclusiv sindromul Down și X fragil. Când a analizat fața lui Abraham Lincoln, a sugerat că ar fi putut avea sindromul Marfan. - o tulburare pe care unii cred că a afectat-o a 16-a președinte.
Nellåker și Zisserman și-au dezvoltat programul alimentându-i aproape 1.400 de fotografii cu persoane cu opt tulburări genetice diferite. Apoi l-au învățat să recunoască trăsături caracteristice fiecăruia. În teste, a identificat cu exactitate aceste tulburări în fotografii cu fețe noi, 93% din timp, în medie.
Poate surprinzător, între 30 și 40 la sută dintre tulburările genetice afectează forma feței sau a craniului, scriu autorii în studiu. Și acestea sunt semnăturile pe care software-ul este proiectat să le ridice. Oamenii de știință au îmbunătățit programul de când l-au descris într-un studiu publicat acum în revista eLife, după cum a raportat New Scientist:
De atunci, echipa a extins software-ul astfel încât să recunoască 90 de tulburări. Încă nu poate da un diagnostic exact, dar pe baza celor 2754 de fețe din baza de date, cercetătorii estimează că sistemul face de aproape 30 de ori mai probabil ca cineva să facă un diagnostic corect decât întâmplător.
„Nu este suficient de precis pentru a oferi un diagnostic solid în rocă, dar ajută la reducerea posibilităților”, a adăugat Nellåker. Dar acest lucru este departe de a fi concludent. Nu este suficient să demonstrezi, de exemplu, că Lincoln avea sindronul lui Marfan. (Nu este sigur că oamenii sunt siguri: un cercetător, de exemplu, consideră că Lincoln a avut o afecțiune genetică rară, cauzatoare de cancer, numită MEN2B.)
Cu toate acestea, programul ar putea fi util pentru a permite părinților să decidă dacă doresc să vadă un medic sau un genetician pentru testări suplimentare, sau pentru a reduce potențialele cazuri de evaluare a clinicienilor.
