Henrietta Lacks este cunoscută drept „nemuritoare” dintr-un motiv - deși a murit de cancer de col uterin în 1951, oamenii de știință au folosit celule extraordinare de nenumărate ori de atunci. Dar celulele inițiale care au început linia celulară imortală HeLa au fost preluate din Lacks, fără consimțământul ei sau cu cunoștința familiei sale. Acum, raportează Andrea K. McDaniels pentru Baltimore Sun, familia lui Lacks cere o compensație de la universitatea care a luat pentru prima dată celulele.
Continut Asemanator
- Celebră pentru celulele „nemuritoare”, Henrietta Lacks este imortalizată în portret
Celulele HeLa, care nu încetează niciodată să se împartă, au jucat un rol în unele dintre cele mai semnificative descoperiri medicale moderne. Celulele ei „au urcat în primele misiuni spațiale pentru a vedea ce s-ar întâmpla cu celulele umane cu gravitație zero [și] au ajutat la unele dintre cele mai importante progrese în medicină: vaccinul poliomielitic, chimioterapie, clonare, cartografiere genică, fertilizare in vitro, ”Scrie Rebecca Skloot în cea mai bine vândută carte„ The Immortal Life of Henrietta Lacks ” .
Skloot a ajutat să atragă atenția asupra poveștii de nevăzut a lui Lacks și a familiei sale, care nu erau conștiente de faptul că celulele ei au fost folosite deloc până la decenii după moartea ei. Familia Lacks nu a primit niciodată compensații pentru celulele ei, iar mulți membri ai familiei nu au înțeles doar cum au fost folosite celulele ei. În plus, numele propriu al lui Lacks a fost adesea ascuns și identificat greșit ca Helen Lane.
Lucrurile au venit cu capul în 2013. După cum a raportat SmartNews la acea vreme, oamenii de știință europeni au secvențiat și publicat online genomul lui Lacks, fără a căuta consimțământul familiei sale, iar familia Lacks a încheiat un acord cu Institutele Naționale de Sănătate din Statele Unite. . Acordul NIH le-a permis oamenilor de știință să folosească o bază de date controlată a genomului, atât timp cât au fost de acord cu o serie de prevederi și au creditat și Lacks și familia ei în secțiunile de recunoaștere ale cercetării lor.
La vremea respectivă, părea că ar putea fi sfârșitul saga de-a lungul anilor. Acum, fiul cel mai mare al lui Lacks, Lawrence, spune că acordul este invalid și că a fost eliminat din proces. McDaniels raportează că Lawrence a acuzat, de asemenea, Universitatea Johns Hopkins, care a luat celulele lui Henrietta să înceapă, de a profita de celulele ei și că solicită despăgubiri.
Procesele nu au fost încă înregistrate, iar Johns Hopkins neagă cu tărie afirmația lui Lawrence. Într-o declarație, Universitatea spune că nu au existat legi moderne de consimțământ când au luat celulele lui Lacks. Universitatea a adăugat: „Johns Hopkins nu a brevetat niciodată celule HeLa și, prin urmare, nu deține drepturile asupra liniei de celule HeLa. De asemenea, Johns Hopkins nu a vândut sau nu a profitat din descoperirea sau distribuirea celulelor HeLa ".
La rândul său, familia Lacks îi spune lui McDaniels că corporațiile farmaceutice și alte entități au profitat de la celulele ei și că doresc ca celulele să fie proprietatea moșiei sale.
„Pentru oamenii de știință, una dintre lecții este aceea că există ființe umane în spatele fiecărui eșantion biologic folosit în laborator”, a spus Skloot pentru Smithsonian.com în 2010. Indiferent dacă familia Lacks primește sau nu compensația pe care ei cred că o merită, conversația continuă despre celulele ei fac parte dintr-o dezbatere mai mare despre etică, confidențialitate și consimțământ informat. Au trecut mai bine de 60 de ani de când celulele lui Lacks au schimbat medicina pentru totdeauna - iar povestea ei personală este departe de a se termina.
